Infirmire de recherche bilingue / Bilingual Research Nurse

Job Description

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An English posting follows

AU SUJET DE LA CLINIQUE

La maladie d'Alzheimer (MA) est le type de dmence le plus courant, reprsentant environ 70 % de tous les cas. Les personnes ges de plus de 65 ans courent un risque plus lev de dvelopper la MA. Elle diminue les capacits cognitives, verbales et physiques en dtruisant les cellules du cerveau. Cela affecte son tour notre capacit penser, apprendre de nouvelles choses et nous souvenir. De nombreux experts scientifiques s'efforcent d'amliorer notre comprhension de cette maladie dvastatrice et cherchent ainsi trouver des traitements plus efficaces.

Nos cliniques s'associent des socits pharmaceutiques pour mener des essais cliniques de phase II et III sur la maladie d'Alzheimer. Notre contribution unique va rvolutionner la lutte contre la maladie. Nous fournissons des soins aux patients, gnrons des connaissances pour la communaut scientifique, continuons amliorer le soutien et l'accs la recherche clinique.

SOMMAIRE DU POSTE

Sous l'autorit du directeur des oprations de recherche clinique, le titulaireest responsable de la mise en place et de lexcution des procdures qui lui sont dlgues dans le cadre des divers protocoles de recherche en cours et venir. Elle est responsable de fournir un soutien infirmier de qualit lquipe de recherche dans llaboration, lorganisation, la gestion et les suivis des divers programmes de recherche. Elle est aussi responsable doffrir les soins infirmiers aux patients dans le respect des normes de sa pratique professionnelle et de son code dthique.

TCHES ET RESPONSABILITS

• Matrise les dernires versions des documents relis aux programmes de recherche.

• Effectue les tches requises dans les diffrents portails informatiques.
• Assure la planification et le bon droulement des visites lies aux programmes de recherche.
• Matrise tous les aspects de la documentation du dossier source du sujet de l'tude conformment au protocole.
• Rpond aux questions et assure le suivi aprs les visites des moniteurs d'tude.
• Collabore avec les diffrents partenaires de l'tude (moniteurs, pharmaciens, fournisseurs, etc.).
• Maintient jour les formations spcifiques aux diffrents programmes de recherche ainsi que les formations gnrales.
• Dispense le traitement de l'tude.
• Rempli divers formulaires mdicaux (laboratoire, IRM, TEP, etc.).
• Met jour les dossiers lectroniques des patients.
• Respecte les procdures tablies des diffrents programmes de recherche sur les techniques appliquer.
• Assure la gestion adquate du matriel, de la manipulation, de lentreposage et de lenvoi des chantillons biologiques.
• Procde la mesure de la taille et du poids des patients, la prise des signes vitaux et llectrocardiogramme au besoin et selon les protocoles de recherche.
• Procde la collecte des chantillons biologiques, leur entreposage et leur envoi.
• Rapporte, lorsque ncessaire, les effets adverses au coordonnateur dtude et au mdecin.
• Assiste lanesthsiste lors des procdures relies aux ponctions lombaires.
• Procde et/ou assiste aux infusions des mdicaments ltude et assure la surveillance des patients.
• Collabore, au besoin, avec les autres membres de lquipe impliqus en matire de soins.
• Assure la gestion de la prvention des infections et de la strilisation du matriel de soins.
• Cre, maintient jour et assure les suivis de diffrents inventaires de fournitures et de mdication.
• Assure le maintien et le bon fonctionnement du matriel et de lquipement de soins.
• Effectue la gestion des mdicaments prims.
• Assure la destruction du matriel de laboratoire non utilis.
• Assure la rception et le retour du matriel de recherche appartenant aux compagnies, et ce, en lien avec leurs exigences.
• Effectue le travail conformment aux dispositions de la loi et des rglements sur la sant et la scurit au travail et toutes les politiques et procdures de l'entreprise relatives la sant et la scurit au travail.
• Effectue dautres tches connexes assignes.

EXIGENCES

• Un diplme d'tudes collgiales approuv par l'Ordre des infirmires et infirmiers de l'Ontario (OIIO/CNO) est requis.

• tre membre en rgle de l'Ordre des infirmires et infirmiers de LOntario (CNO).
• Deux (2) annes dexprience en soins actifs incluant linstallation dintraveineuse ainsi que la gestion des malaises et des allergies.
• Une exprience en recherche mdicale serait un atout.
• Connaissance des systmes informatiss courants (Suite MS Office)
• Matrise de bonnes techniques de ponction et de perfusion
• Capacit grer les priorits
• Offrir un bon service adapt la clientle cible
• Capacit travailler sous pression, sens de lorganisation, adaptation aux changements
• Minutie
• Esprit dquipe
• Polyvalence
• Dbrouillardise
• Responsable, professionnalisme
• Grande qualit en matire de confidentialit et de discrtion
• Bonne capacit sexprimer oralement et par crit en franais et en anglais

ABOUT OUR CLINIC

Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia, making up approximately 70% of all cases. Those over the age of 65 are at a higher risk to develop AD. It diminishes cognitive, verbal and physical abilities by destroying brain cells. This in turn affects our ability to think, to learn new things, and to remember. Many scientific experts are working to ameliorate our understanding of this devastating disease, thus searching to find more effective treatments.

Our clinics partner with pharmaceutical companies to conduct Phase II and III clinical trials for Alzheimer's Disease. Our unique contribution will revolutionize the fight against the disease. We provide care to patients, generate knowledge for the scientific community, continue to improve support, and access to clinical research.

SUMMARY

Under the authority of the Director of Clinical Research Operations, the incumbent is responsible for providing quality nursing support and coordination duties to the research team in the development, organization, management, and follow-up of the various research programs. They are also responsible for providing nursing care to patients in accordance with the standards of their professional practice and code of ethics.

RESPONSIBILITIES

• Maintains mastery of the latest versions of documents related to research programs.
• Performs required tasks in various computer portals.
• Ensures the planning and smooth conduct of visits related to research programs.
• Demonstrates full mastery of all aspects of source document documentation in accordance with the study protocol.
• Responds to questions and ensures follow-up after study monitor visits.
• Collaborates with various study partners (monitors, pharmacists, suppliers, etc.).
• Keeps training specific to various research programs, as well as general training, up to date.
• Administers the study treatment.
• Completes various medical forms (laboratory, MRI, PET scan, etc.).
• Updates electronic patient records.
• Complies with established procedures of the various research programs regarding techniques to be applied.
• Ensures proper management of biological samples, including handling, storage, and shipment.
• Measures patients height and weight, takes vital signs, and performs electrocardiograms as needed and according to research protocols.
• Collects biological samples and ensures their storage and shipment.
• Reports adverse events, when necessary, to the study coordinator and the physician.
• Assists the anesthesiologist during procedures related to lumbar punctures.
• Administers and/or assists the study drug infusions and monitors patients.
• Collaborates, as needed, with other members of the care team.
• Ensures infection prevention management and sterilization of care equipment.
• Creates, keeps up to date, and follows up on various inventories of supplies and medications.
• Ensures the maintenance and proper functioning of care equipment and medical devices.
• Manages expired medications.
• Ensures the disposal of unused laboratory equipment.
• Manages the receipt and return of research equipment belonging to sponsors, in accordance with their requirements.
• Performs work in compliance with occupational health and safety laws and regulations, as well as all company policies and procedures related to occupational health and safety.
• Performs other related duties as assigned.
  
  

EDUCATION AND QUALIFICATIONS

• A college diploma approved by the College of Nurses of Ontario (CNO) is required.

• Be an active member of the College of Nurses of Ontario (CNO).
• Two (2) years of experience in acute care including intravenous placement and management of discomfort and allergies.
• Experience in medical research would be an asset.
• Knowledge of current computerized systems (MS Office Suite).
• Mastery of good puncture and infusion techniques.
• Ability to manage priorities.
• Offering service adapted to the target clientele.
• Ability to work under pressure, sense of organization and time management.
• Adapting to change.
• Thoroughness.
• Team spirit.
• Versatility.
• Resourcefulness.
• Responsible,Professionalism.
• High quality in terms of confidentiality and discretion.
• Good oral and written communication skills in French and English.